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簡要描述:RH-35 大鼠肝癌細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件
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RH-35 大鼠肝癌細胞, ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件
RH-35 大鼠肝癌細胞 的詳細介紹
描述
RH-35細胞株源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中誘導的可移植Reulier H-35肝癌。 細胞較小,提供者稱饑餓24小時可以使其同步。
動物種別
大鼠
性別
雄
組織來源
肝癌
形態(tài)
上皮細胞樣
培養(yǎng)基和添加劑
DMEM+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法:
收到細胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代;2~3天1次?!?/strong>
。
注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存:液氮儲存
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